A.維生素D受體配體的藥物設(shè)計
B.調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設(shè)計
C.調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計
D.調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計
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A.花生四烯酸
B.二十碳酸類
C.DNA結(jié)合蛋白
D.磷脂酰肌醇
A.特異性
B.持續(xù)性
C.時間效應(yīng)各異
D.復(fù)雜性
A.物理信號
B.機械力
C.生物體外信號
D.化學(xué)信號
A.蛋白質(zhì)
B.小分子物質(zhì)
C.多糖
D.脂質(zhì)
A.級聯(lián)反應(yīng)
B.網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)
C.多樣性
D.不可逆性
最新試題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
新藥研發(fā)的主要難點是()
一個化合物具有成藥性,表明()
化合物進行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括()
先導(dǎo)化合物進行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()