A.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中兩個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
B.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第一個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
C.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第二個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
D.KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因
E.KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標記
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A.線粒體遺傳病
B.單基因遺傳病
C.染色體遺傳病
D.復(fù)雜性疾病
E.以上都不是
A.基因之間是共顯性
B.每對基因作用是微小的
C.彼此之間有累加作用
D.基因之間是顯性
E.是2對或2對以上
A.X連鎖隱性遺傳
B.染色體遺傳
C.復(fù)雜的多基因
D.常染色體隱性遺傳
E.常染色體顯性遺傳
A.在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病
C.都是單基因遺傳病
D.都是多基因遺傳病
E.具有很強的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病
A.與吸入外界變應(yīng)原有關(guān)
B.與反復(fù)的呼吸道感染有關(guān)
C.與軟骨異常柔軟或不發(fā)育有關(guān)
D.AB
E.以上說法都不正確
最新試題
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑,補充的是()。
正常成人的血紅蛋白主要是()
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
GUPT缺乏會導(dǎo)致()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()