A.基因之間是共顯性
B.每對基因作用是微小的
C.彼此之間有累加作用
D.基因之間是顯性
E.是2對或2對以上
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A.X連鎖隱性遺傳
B.染色體遺傳
C.復(fù)雜的多基因
D.常染色體隱性遺傳
E.常染色體顯性遺傳
A.在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病
C.都是單基因遺傳病
D.都是多基因遺傳病
E.具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病
A.與吸入外界變應(yīng)原有關(guān)
B.與反復(fù)的呼吸道感染有關(guān)
C.與軟骨異常柔軟或不發(fā)育有關(guān)
D.AB
E.以上說法都不正確
A.胸廓脹滿
B.呼吸減弱
C.多痰
D.支氣管擴(kuò)張
E.咳嗽
A.近親結(jié)婚發(fā)病率高(低)
B.呈單峰分布
C.發(fā)病有家族聚居傾向
D.呈連續(xù)分布
E.發(fā)病率與親屬關(guān)系遠(yuǎn)近相關(guān)
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
下列不屬于常染色體病的是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()