單項(xiàng)選擇題血管性假血友病缺乏的凝血因子是（）。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
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1.單項(xiàng)選擇題血友病A缺乏的凝血因子是（）。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
2.單項(xiàng)選擇題由于基因融合引起的分子病為（）。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
3.單項(xiàng)選擇題屬于受體病的分子病為（）。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
4.單項(xiàng)選擇題引起鐮狀細(xì)胞貧血的β珠蛋白基因突變的方式是（）。
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無義突變
D.終止移碼突變
E.同義突變
5.單項(xiàng)選擇題Hb Leporeδβ基因的形成的機(jī)制是（）。
A.堿基替換
B.移碼突變
C.重排
D.缺失
E.錯(cuò)配引起不等交換
最新試題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題