A.三倍體
B.嵌合體
C.單體型
D.三體型
E.部分單體型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5q31→5pter;5pter→5q31::1p21→1pter)
B.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
C.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5p31→5qter;5q31→5qter::1p21→1qter)
D.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5pter→5q31::1q21→1qter)
E.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5p31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
A.精子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離
B.精子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離
C.卵子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離
D.卵子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離
E.受精卵早期卵裂時(shí)發(fā)生有絲分裂染色體不分離
A.核內(nèi)有絲分裂
B.有絲分裂不分離
C.減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離
D.減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離
E.染色體丟失
A.二倍體
B.亞二倍體
C.超二倍體
D.亞三倍體
E.多異倍體
A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
最新試題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
下列不屬于常染色體病的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
簡(jiǎn)單畸形分為()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()