A.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5q31→5pter;5pter→5q31::1p21→1pter)
B.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
C.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5p31→5qter;5q31→5qter::1p21→1qter)
D.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5pter→5q31::1q21→1qter)
E.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5p31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
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A.精子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離
B.精子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離
C.卵子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離
D.卵子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離
E.受精卵早期卵裂時發(fā)生有絲分裂染色體不分離
A.核內(nèi)有絲分裂
B.有絲分裂不分離
C.減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離
D.減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離
E.染色體丟失
A.二倍體
B.亞二倍體
C.超二倍體
D.亞三倍體
E.多異倍體
A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
最新試題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
妊娠4個月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
正常成人的血紅蛋白主要是()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()