在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

什么是演進優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

說明地中海貧血的分類及原因。

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進行哪項檢查（）