填空題基因突變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生（）或（）變化。
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在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子？
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β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。
題型：填空題
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以采用哪些方法診斷遺傳??？
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該單基因病最可能的遺傳方式是？
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真核細(xì)胞染色體是（）的載體。
題型：填空題
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂翻譯？其過(guò)程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個(gè)步驟？
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}