單項選擇題實用新型專利權(quán)的期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品行政保護期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
2.單項選擇題重度疼痛患者第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項選擇題癌癥患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏揭话悴怀^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
4.單項選擇題麻黃素單方制劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項選擇題麻醉藥品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題