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生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題已知普魯卡因酰胺具有單室模型特征，口服膠囊劑的生物利用度為85%，半衰期為3.5h，表觀分布容積為2.0L/kg，若患者每4h口服給藥一次，劑量為7.45mg/kg時(shí)，求平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多少？

參考答案：

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2 Caco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有（）。

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3 藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)（）

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4.名詞解釋一級速度過程

參考答案：

是指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥物量成血藥濃度的一次方成正比。

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5.名詞解釋延遲商

參考答案：是緩控釋制劑穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度波動(dòng)情況的評價(jià)指標(biāo)之一，為受試制劑與參比制劑半峰濃度維持時(shí)間的比值，可表示血藥濃度時(shí)間曲線峰的...

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6.填空題如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）ml/min.表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過.不被腎小管重吸收.也不被腎小管分泌。

參考答案：125

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7.判斷題將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面.可提高微粒的親水性和柔韌性.以使其易被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬。

參考答案：錯(cuò)誤

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8 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（）。

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9.填空題藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程，一般（）藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量（）的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量（）的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。

參考答案：脂溶性；?。缓艽?/span>

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