執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2019.12.29)

來源：考試資料網(wǎng)

1 藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是，一級(jí)召回應(yīng)在（）

2 進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)須報(bào)告該藥品的（）

3 藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：（）

4 藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中，對(duì)三級(jí)召回的藥品向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告進(jìn)展情況的時(shí)間間隔是（）

5 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（）

6 品廣告中可以含有的內(nèi)容是（）

7 二級(jí)召回應(yīng)（）

8 不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況不包括（）

9 藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是（）

10 我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有（）。