A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準文號、批號、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論；
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A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標識的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
A.每天上午、下午定時記錄一次；
B.應(yīng)每日隨時記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時記錄一次；
A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)；
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗藥品區(qū)；
C.待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)；
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)；
A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米，小型企業(yè)不小于20平方米；
B.驗收養(yǎng)護室應(yīng)配置千分之一天平、澄明度檢測儀、酸度儀；
C.企業(yè)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的還應(yīng)配置水分測定儀，紫外熒光燈和放大鏡；
D.驗收養(yǎng)護室應(yīng)有必要的防潮、防塵設(shè)備；
A.驗收抽取的樣品具有代表性；
B.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做出驗收記錄；
C.驗收首營品種只進行票據(jù)核對；
D.驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定的時限內(nèi)完成；
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。