進行核酸分子雜交時，一般適宜的探針濃度是：（）。

受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活（）

大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括：（）。

將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上，用于基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究，稱為：（）。

Westernblotting是指（）

用于Southern 印跡雜交的探針可以是：（）。

下列情況對于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有（）

在用核酸標記的探針，大多數(shù)標記方法需要的是α-32P，末端標記必須使用：（）。

人工接頭連接

雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時，通常是將待測片段先克隆到：（）。