器械公司應(yīng)提供植入物的材質(zhì)、清洗、包裝、滅菌方法和滅菌循環(huán)參數(shù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵循其滅菌方法和滅菌循環(huán)參數(shù)的要求進(jìn)行滅菌，植入物滅菌應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)結(jié)果合格后放行。

護(hù)理艾滋病患者時(shí)應(yīng)穿防護(hù)服。

為避免引起病區(qū)患者的恐慌，多重耐藥菌感染或定植患者的房間不必放置隔離標(biāo)識(shí)。

醫(yī)院應(yīng)對(duì)感染高風(fēng)險(xiǎn)部門的空氣潔凈度每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

接觸病人的血液、體液、分泌物和排泄物后，宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。

無(wú)論是回收再使用或是廢棄的污染物品，都必須進(jìn)行無(wú)害化處理，不得檢出致病性微生物。

病人出院、轉(zhuǎn)科或者死亡后，床單元必須進(jìn)行終末消毒。

Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境在消毒或規(guī)定的通風(fēng)換氣后與從事醫(yī)療活動(dòng)前消毒器的循環(huán)風(fēng)量（m3/h）應(yīng)大于房間體積的8倍以上。

無(wú)菌保證水平即經(jīng)滅菌處理后在一百萬(wàn)件物品中最多只允許一件物品存在活微生物。

母嬰同室、早產(chǎn)兒室、嬰兒室、新生兒及兒科病房的物體表面和醫(yī)護(hù)人員手上不得檢出致病性微生物和沙門菌。