多項選擇題企業(yè)應(yīng)當建立員工健康檔案，（）等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當至少每年進行一次健康檢查。
A.質(zhì)量管理
B.業(yè)務(wù)員
C.驗收
D.庫房管理
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1.多項選擇題企業(yè)應(yīng)當對質(zhì)量負責人及各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關(guān)的（），建立培訓(xùn)記錄，并經(jīng)考核合格后方可上崗。
A.內(nèi)部培訓(xùn)
B.崗前培訓(xùn)
C.外部培訓(xùn)
D.繼續(xù)培訓(xùn)
2.多項選擇題在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時，應(yīng)核實（）到貨時間并做好記錄。
A.運輸方式
B.在途溫度
C.運輸時間
D.啟運時間
3.多項選擇題驗收人員應(yīng)當對醫(yī)療器械的外觀、包裝、標簽以及合格證明文件等進行檢查、核對，合格證明文件包括（）
A.注冊證
B.檢驗報告書
C.合格證
D.“合格”字樣
4.多項選擇題銷售人員身份證復(fù)印件，加蓋本.企業(yè)公章的授權(quán)書原件。授權(quán)書應(yīng)當載明授權(quán)銷售的（），注明銷售人員的身份證號碼。
A.期限
B.姓名
C.地域
D.品種
5.多項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》許可事項變更包括庫房地址、（）、經(jīng)營方式。
A.經(jīng)營場所
B.企業(yè)名稱
C.法定代表人
D.經(jīng)營范圍
最新試題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進行（）。
題型：單項選擇題