A.knock in基因敲入
B.knock out基因敲除
C.RNA干擾
D.EMS隨機(jī)突變
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你可能感興趣的試題
A.一抗
B.二抗
C.BSA
D.目標(biāo)蛋白
A.負(fù)染色
B.超薄切片
C.冷凍蝕刻
D.低溫電鏡
A.熒光染料不同
B.分辨率更高
C.“針孔”的存在使得收集的信號(hào)只來(lái)自焦平面
D.光源采用激光光源
A.光程差或相位差;振幅差
B.光程差或振幅差;相位差
C.振幅差或光程差;相位差
D.振幅差或相位差;光程差
A.GPCR-G蛋白通路
B.TRK介導(dǎo)的信號(hào)通路
C.NO-鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶通路
D.mTOR通路
最新試題
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾???
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類(lèi)、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?