A.滅菌的溫度
B.持續(xù)時間
C.有效使用期限
D.保質(zhì)期
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A.實(shí)驗室環(huán)境不應(yīng)影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
B.實(shí)驗室工作面積和總體布局應(yīng)能滿足從事檢驗工作的需要,實(shí)驗室布局宜采用單方向工作流程,避免交叉污染。
C.實(shí)驗室內(nèi)環(huán)境的溫度、濕度、潔凈度及照度、噪聲等應(yīng)符合工作要求。
D.病原微生物分離鑒定工作應(yīng)在三級或以上生物安全實(shí)驗室進(jìn)行。
A.鑷子
B.接種環(huán)
C.培養(yǎng)基
D.錐形瓶
A.菌落總數(shù):平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂
B.大腸菌群:MPN計數(shù)法用乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基(液態(tài)),平板計數(shù)法用結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(固態(tài))
C.霉菌、酵母菌:孟加拉紅培養(yǎng)基
D.銅綠假單胞菌:假單胞菌CN選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)
A.0.85%生理鹽水:稱取8.5g的氯化鈉,溶于1000ml蒸餾水中
B.75%酒精:無水乙醇500ml加167mlRO水
C.3000ppm二氧化氯:二氧化氯粉劑1包加5LRO水
D.200ppm二氧化氯:3000ppm二氧化氯200ml加2800mlRO水
A.選取菌落數(shù)在30CFU~300CFU之間、無蔓延菌落生長的平板計數(shù)菌落總數(shù)。低于30CFU的平板記錄具體菌落數(shù),大于300CFU的可記錄為多不可計。每個稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)采用兩個平板的平均數(shù)
B.若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在30~300之間,其中一部分大于300或小于30時,則以最遠(yuǎn)離30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算
C.其中一個平板有較大片狀菌落生長時,可以采用,直接計數(shù)為1
D.若空白對照上有菌落生長,則此次檢測結(jié)果無效
最新試題
新建無菌室啟用前或必要時(遭受污染時、日常無菌室沉降菌不合格等),需用()過氧乙酸熏蒸。
外斐反應(yīng)與下列哪種病原體有關(guān):()
關(guān)于鼠疫耶爾森菌的特征,描述錯誤的是:()
下列生化試驗中不符合沙門菌屬的是:()
菌落計數(shù),正確的是()。
以下關(guān)于檢驗人員要求正確的是()。
商品化即用型試劑不需滅菌,但配置的試劑則采用高壓濕熱滅菌法,通常選擇()。
以下關(guān)于試驗設(shè)備正確的是()。
普通大腸埃希菌與引起腸道感染的大腸埃希菌的鑒定依據(jù)是:()
需要濕熱滅菌的有()等。