A.暗視野顯微鏡
B.熒光顯微鏡
C.偏光顯微鏡
D.相差顯微鏡
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A.普通光鏡
B.熒光顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.暗視野顯微鏡
E.激光掃描顯微鏡
A.線粒體
B.葉綠體
C.溶酶體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A.進(jìn)行光學(xué)切片
B.進(jìn)行激光切割
C.檢測(cè)自發(fā)熒光
D.產(chǎn)生微分干涉差
最新試題
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。