A.分離細(xì)胞器最常使用流式細(xì)胞儀(Flowcytometry)
B.細(xì)胞核很重,必須用超高速離心機(jī)來(lái)分離
C.必須用超音波打碎細(xì)胞,否則無(wú)法分離出任何細(xì)胞器
D.利用蔗糖密度梯度離心,可分離溶酶體、核糖體、線粒體
E.打碎細(xì)胞并離心后,離心管中由上往下依次可見(jiàn)線粒體、核糖體、細(xì)胞核
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小明利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞周期分析藥物X與Y對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的毒殺作用,整理數(shù)據(jù)后得到下表。請(qǐng)參考表中數(shù)據(jù),選出正確的敘述()。
A.藥物X的毒殺效果較好
B.藥物X對(duì)細(xì)胞具有脫分化作用
C.藥物X會(huì)干擾肌動(dòng)蛋白的合成
D.藥物Y屬于核酸致突變劑
E.藥物Y會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入腫瘤干細(xì)胞的形成
A.12
B.15
C.36
D.120
E.150
含氟蛋白質(zhì)由三個(gè)主要區(qū)域構(gòu)成,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于其自然態(tài)時(shí),這三個(gè)區(qū)域是緊密排列在一起的。每一處主要區(qū)域會(huì)在下列波長(zhǎng)處吸收和發(fā)射光:
主要區(qū)域A吸收波長(zhǎng):230-270nm 發(fā)射波長(zhǎng):280-310nm
主要區(qū)域B吸收波長(zhǎng):290-310nm 發(fā)射波長(zhǎng):330-360nm
主要區(qū)域C吸收波長(zhǎng):340-360nm 發(fā)射波長(zhǎng):390-420nm
如果你想用熒光顯微鏡確定適當(dāng)折疊的含氟蛋白質(zhì)的亞細(xì)胞定位,當(dāng)你使用240nm波長(zhǎng)的激發(fā)光時(shí),你能接收到多少nm的蛋白質(zhì)發(fā)射波長(zhǎng)?()
A.290nm
B.310nm
C.320nm
D.350nm
E.400nm
A.用相差顯微鏡直接觀察活細(xì)胞
B.將該蛋白偶聯(lián)上綠色熒光蛋白后用熒光學(xué)顯微鏡觀察
C.用免疫膠體金標(biāo)記該蛋白后,用電子顯微鏡觀察
D.用免疫熒光技術(shù)標(biāo)記該蛋白后,用電子顯微鏡觀察
A.電鏡下觀察到肌肉收縮時(shí)暗帶長(zhǎng)度不變明帶縮短
B.電壓鉗技術(shù)測(cè)得肌細(xì)胞受刺激后產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.生化檢測(cè)技術(shù)表明肌肉收縮時(shí)消耗ATP
D.張力換能器測(cè)得肌肉能發(fā)生等長(zhǎng)收縮和等張收縮
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