《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？