A.P-糖蛋白
B.寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.多藥耐藥相關(guān)蛋白
D.乳腺癌耐藥蛋白
E.多藥及毒性化合物外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
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A.AUC
B.平均駐留時(shí)間
C.方差
D.穩(wěn)態(tài)表觀分布容積
E.以上均是
A.吸附
B.形成螯合物
C.降低胃液pH
D.加快胃排空
E.抑制轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.形成難溶性鹽
B.形成螯合物
C.影響胃液pH
D.影響胃腸蠕動(dòng)
E.影響腸壁轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.MDR1
B.BCRP
C.BSEP
D.MRP4
E.OCT
A.中代謝者
B.強(qiáng)代謝者
C.弱代謝者
D.快代謝者
E.超強(qiáng)代謝者
最新試題
以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的方法是()
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是()
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
有些藥物的母體無(wú)活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過程稱為藥物的()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()