單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服，則經(jīng)胃吸收速度（）

A.減慢
B.加快
C.不變
D.不吸收
E.不定


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1.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在PH1.4的胃液中其解離率約為（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

2.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物的跨膜特點(diǎn)是（）

A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
C.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
E.以上均不是

3.單項(xiàng)選擇題藥物易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的情況是（）

A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中
C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中
D.離子型藥物在酸性環(huán)境中
E.離子型藥物在堿性環(huán)境中

4.單項(xiàng)選擇題影響藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散速度的因素不正確的是（）

A.體液的pH值
B.生物膜的面積與厚度
C.生物膜兩側(cè)的濃度梯度
D.藥物的解離度
E.以上均不是

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
C.不消耗能量
D.需載體
E.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響