A.試驗(yàn)開始前，充分知情，告知注意事項(xiàng)，慎重做出決定
B.試驗(yàn)進(jìn)行中，制定溝通計(jì)劃，關(guān)心受試者的疾病進(jìn)展情況，如有發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)糾正
C.試驗(yàn)中的隨訪應(yīng)提前預(yù)約，及時(shí)溝通
D.牢記受試者的權(quán)益
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A.完全依從
B.部分依從
C.完全不依從
A.試驗(yàn)?zāi)康?br />
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補(bǔ)償規(guī)定
E.知情同意書
A.入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)
B.試驗(yàn)用藥物的劑型、包裝、標(biāo)簽及劑量使用詳細(xì)描述
C.受試者交通補(bǔ)助的金額
D.隨訪的次序和時(shí)限
A.試驗(yàn)題目
B.試驗(yàn)?zāi)康?br />
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號(hào)
D.參考文獻(xiàn)
A.明天要抽血檢查，8點(diǎn)以前一定要到醫(yī)院。
B.錢醫(yī)生讓您明天過來復(fù)查，剛好他明天坐門診。
C.根據(jù)咱們試驗(yàn)要求，明天是訪視日，需要您早上8點(diǎn)以前來醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況，錢醫(yī)生專門安排了免費(fèi)的空腹檢查，請您明早8點(diǎn)以前到醫(yī)院
最新試題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）