A.引物及dNTP底物濃度降低
B.產(chǎn)物過多
C.酶與模板比例下降
D.dNTP用完
E.反應(yīng)時(shí)間過長
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A.可以實(shí)現(xiàn)初始模板拷貝數(shù)的定量
B.SYBR GreenⅠ特異性強(qiáng)
C.原理利用了臨界點(diǎn)循環(huán)
D.利用PCR最終產(chǎn)物量高低進(jìn)行定量
E.特異的分子信標(biāo)探針可以提高定量的準(zhǔn)確性
A.包括反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
B.PCR的模板是mRNA
C.可以進(jìn)行基因表達(dá)定量分析
D.PCR的模板是cDNA
E.不需要DNA聚合酶
A.原理等同化學(xué)降解法
B.在體外進(jìn)行了DNA的合成
C.引物標(biāo)記是關(guān)鍵
D.類似原理用于了DNA序列自動化分析
E.得到特異的ddNTP末端片段是關(guān)鍵
A.可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)基因的變異分析
B.微陣列樣本密度很小
C.可用于多個(gè)基因的表達(dá)研究
D.主要用于單基因的結(jié)構(gòu)變異分析
E.是有規(guī)則排列的cDNA或寡核苷酸陣列
A.用于檢測蛋白質(zhì)
B.用于基因結(jié)構(gòu)異常檢測
C.不須電泳分離
D.用核酸作為探針
E.探針是待測蛋白的抗體
最新試題
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時(shí),通常是將待測片段先克隆到:()。
在核酸分子雜交時(shí),一般對應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活()
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
人工接頭連接