A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤-20
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A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過程稱消除
C.分布過程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進(jìn)而影響療效
A.通過固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí),可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對藥物溶出有促進(jìn)作用,具有可潤濕性、分散性和抑晶性
A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長,色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖,說法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
最新試題
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。