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A.協(xié)同作用
B.相加作用
C.獨(dú)立作用
D.拮抗作用
A.半數(shù)有效劑量
B.半數(shù)有效濃度
C.半數(shù)致死劑量
D.半數(shù)致死濃度
A.有機(jī)汞<無(wú)機(jī)汞<金屬汞
B.無(wú)機(jī)汞<金屬汞<有機(jī)汞
C.金屬汞<有機(jī)汞<無(wú)機(jī)汞
A.光化學(xué)
B.化學(xué)
C.微生物
D.光化學(xué)和微生物
最新試題
單層感知網(wǎng)絡(luò)作為最初的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)具有以下哪些優(yōu)點(diǎn)?()
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)于非線性的處理能力很強(qiáng),并且有很強(qiáng)的自組織調(diào)整能力等。
模型穩(wěn)定性可以用哪些參數(shù)評(píng)價(jià)?()
比較分子力場(chǎng)分析法中常使用探針,()可以探測(cè)立體場(chǎng)、()可以探測(cè)疏水場(chǎng)、()可以探測(cè)靜電場(chǎng)。
QSAR定量研究階段是始于()。
下列哪種物質(zhì)的lgKow值,相比下在水中溶解度可能較大,難于進(jìn)入或者穿過(guò)類脂膜或者累積于脂肪中?()
QSAR的方法已經(jīng)成為一個(gè)從分子水平認(rèn)識(shí)和預(yù)測(cè)物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)某一特性影響的強(qiáng)有力的科學(xué)工具。
lgKow小,表明該物質(zhì)脂溶性比較大,而水溶解性比較小,物質(zhì)容易進(jìn)入生物膜但可能不容易出來(lái)。
QSAR研究中建模方法主要有()。
辛醇-水分配系數(shù)、Hammett取代基常數(shù)和分子連接指數(shù)都是半經(jīng)驗(yàn)性的分子結(jié)構(gòu)描述子。