大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括：（）。

癌基因產(chǎn)物的實質(zhì)是（）

將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上，用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究，稱為：（）。

Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有：（）。

致癌病毒的功能是（）

為減少非特異性雜交反應(yīng)，在雜交前將非特異性雜交位點進行封閉。常用的封閉物有：（）。

進行核酸分子雜交時，一般適宜的探針濃度是：（）。

受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活（）

真核生物基因組龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，原因是（）

雜交時如果使用單鏈核酸探針，隨著溶液中探針濃度的增加，雜交效率也會增加，所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi)：（）。