A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.書面指示
B.書面說明
C.簽字警告
D.口頭提醒
E.書面警告
A.團(tuán)結(jié)協(xié)作,尊重同仁
B.指導(dǎo)用藥,做好藥學(xué)服務(wù)
C.合法采購(gòu),規(guī)范進(jìn)藥
D.質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范
E.忠誠(chéng)事業(yè),獻(xiàn)身藥學(xué)
A.維護(hù)患者和公眾的生命安全和健康利益
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用
C.應(yīng)駐藥店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
D.應(yīng)掌握足夠的藥品知識(shí),確保藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作的質(zhì)量
E.不得與藥商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師勾結(jié)進(jìn)行危害公眾用藥合理的售藥活動(dòng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.其他疫苗批發(fā)企業(yè)
D.疫苗零售企業(yè)
A.麻醉藥品目錄由國(guó)家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
B.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布
C.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
藥品分類管理的意義是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。