A.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
B.對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分
C.有違法所得的，沒收違法所得
D.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格
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A.有法律明文規(guī)定
B.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
C.以存在違法行為為前提
D.由專門機(jī)關(guān)追究
A.依法從重處罰
B.由工商部門處罰
C.依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰
D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
A.印鑒卡
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的證明
C.執(zhí)業(yè)藥師開具的證明
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
最新試題
非處方藥的有效性的特點是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）