A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
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A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)制定
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
A.急診處方1年
B.兒科處方2年
C.麻醉藥品3年
D.醫(yī)療用毒性藥品2年
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專(zhuān)用印章備案后,方可開(kāi)具處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后,可按照規(guī)定為自己開(kāi)具麻醉藥品處方
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()