A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度
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A.衛(wèi)生部
B.公安部
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會
E.國家中醫(yī)管理局
A.試行期滿前3個月
B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月
D.試行期滿前12個月
E.試行期滿前2個月
A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部規(guī)定
C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
E.國務(wù)院規(guī)定
A.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
C.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)
D.藥品的活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,不一定這種藥品的質(zhì)量就合格,藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
最新試題
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()