單項(xiàng)選擇題按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后:()

A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年


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1.單項(xiàng)選擇題定期或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱:()

A.復(fù)核檢驗(yàn)
B.不定期檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.抽查性檢驗(yàn)
E.仲裁性檢驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品使用單位

3.單項(xiàng)選擇題銷售藥品時(shí),營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為:()

A.藥品零售
B.賣藥
C.藥品批發(fā)
D.處方調(diào)配
E.發(fā)藥

4.單項(xiàng)選擇題按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以:()

A.零售經(jīng)營處方藥
B.零售經(jīng)營乙類非處方藥
C.零售經(jīng)營非處方藥
D.零售經(jīng)營甲類非處方藥
E.零售經(jīng)營安全無毒性藥品

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)?()

A.國家中醫(yī)藥管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級(jí)工商行政管理部門

最新試題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()

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調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題