單項選擇題關于藥物與血漿蛋白的結合，正確的敘述是（）
A.結合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結合后藥效增強
D.結合后暫時失去活性
E.結合率高的藥物排泄快
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1.單項選擇題按一級動力學消除的藥物，其半衰期（）
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
2.單項選擇題某藥半衰期為24小時，若該藥按一級動力學消除，一次服藥后約需經(jīng)幾天體內藥物基本消除干凈（）
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
3.單項選擇題某藥血漿半衰期為24小時，若按一定劑量每天服藥一次，約幾天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
4.單項選擇題生物利用度是指口服藥物的（）
A.實際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
5.單項選擇題下列哪種藥物不受首過消除的影響（）
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
題型：單項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
題型：單項選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項選擇題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
題型：單項選擇題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題