A.米諾環(huán)素
B.氯霉素
C.四環(huán)素
D.多西環(huán)素
E.乙胺丁醇
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A.溶血性鏈球菌
B.腦膜炎奈瑟菌
C.肺炎球菌
D.痢疾志賀菌
E.銅綠假單孢菌
A.消化道反應
B.灰嬰綜合征
C.可逆性粒細胞減少
D.二重感染
E.不可逆再生障礙性貧血
A.抗酸藥破壞四環(huán)素,降低四環(huán)素療效
B.與抗酸藥的金屬離子絡合,妨礙四環(huán)素的吸收
C.增加消化道反應
D.促進四環(huán)素的排泄
E.與抗酸藥的金屬離子絡合,促進抗酸藥的療效
A.低于血漿濃度
B.與血漿濃度相仿
C.是血漿濃度的5~20倍
D.是血漿濃度的30倍
E.是血漿濃度的2倍左右
A.土霉素
B.鏈霉素
C.青霉素
D.頭孢氨芐
E.大觀霉素
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。