單項選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項目的是()

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度


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1.單項選擇題下列關(guān)于吐溫的錯誤敘述為()

A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

2.單項選擇題為增加藥物吸收,減少藥物對胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成()

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類

3.單項選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3~5倍的原因是()

A.增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

4.單項選擇題不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是()

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動物藥動學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評價研究

5.多項選擇題藥物相互作用的預(yù)測方法包括()

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預(yù)測
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測

最新試題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。

題型:多項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:單項選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。

題型:單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題