A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.纈氨酸
D.乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸
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A.與用藥者體質(zhì)相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
A.和50%受體結合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復分解
A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。