單項(xiàng)選擇題泡騰片劑和泡騰顆粒劑的加速試驗(yàn)條件為（）

A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%
B.溫度（30±2）℃，相對濕度（60±5）%
C.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）%
D.溫度（40±2）℃，相對濕度（92.5±5）%
E.溫度（60±2）℃，相對濕度（75±5）%


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1.單項(xiàng)選擇題對溫度特別敏感的藥物制劑（只能在4℃-8℃貯存使用），其加速試驗(yàn)條件為（）

A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%
B.溫度（30±2）℃，相對濕度（60±5）%
C.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）%
D.溫度（40±2）℃，相對濕度（92.5±5）%
E.溫度（60±2）℃，相對濕度（75±5）%

2.單項(xiàng)選擇題加速試驗(yàn)條件通常是指（）

A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%
B.溫度（30±2）℃，相對濕度（60±5）%
C.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）%
D.溫度（40±2）℃，相對濕度（92.5±5）%
E.溫度（60±2）℃，相對濕度（75±5）%

3.單項(xiàng)選擇題加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個月（）

A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%

4.單項(xiàng)選擇題影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天（）

A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯誤的是（）

A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)
B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn)行
C.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行
D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

最新試題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題