A.0.01-0.10μm
B.0.01-0.50μm
C.0.25-0.4μm
D.0.1-10μm
E.0.1-0.5μm
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B.脫水山梨醇單油酸酯
C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯
D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯
E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯
A.制成酯類
B.制成鹽類
C.加助溶劑
D.采用復(fù)合溶劑
E.加增溶劑
A.無(wú)熱原
B.澄明度符合要求
C.無(wú)菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值
A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。