A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用
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A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。