A.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻
B.栓劑外形應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性
C.塞入腔道后，應(yīng)能融化、軟化或溶解
D.能與分泌液混合，逐漸釋放出藥物
E.有適宜的硬度
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A.表面活性劑
B.硬化劑
C.增稠劑
D.吸收促進(jìn)劑
E.抗氧劑、防腐劑
A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂在皮膚上無(wú)粗糙感
B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位
C.性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象
D.無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)
E.用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無(wú)菌
A.溶液型噴霧劑藥液應(yīng)澄明
B.乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻，制成穩(wěn)定的混懸劑
D.附加劑和裝置中的各組成部件均應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性，不與藥物發(fā)生作用
E.附加劑應(yīng)不與藥物發(fā)生作用
A.無(wú)菌
B.無(wú)色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近
A.大豆油
B.麻油
C.紅花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。