A.117.3mg/h
B.105.2mg/h
C.85.7mg/h
D.76.5mg/h
E.63.9mg/h
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A.40
B.31
C.30
D.26
E.21
A.2016年10月1日
B.2016年10月2日
C.2016年10月3日
D.2016年9月30日
E.2016年11月1日
A.±3.0%
B.±4.0%
C.±5.0%
D.±5.5%
E.±7.5%
A.出廠檢驗
B.委托檢驗
C.抽查檢驗
D.復(fù)核檢驗
E.進(jìn)口藥品檢驗
復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.屬于營養(yǎng)輸液
B.氨基酸均為主藥
C.用于大型手術(shù)前改善患者的營養(yǎng)狀況
D.可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂
E.屬于靜脈注射脂肪乳劑
最新試題
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。