下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）主管保健食品注冊管理工作。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

下列不按麻醉藥品管理的是（）