新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。