單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥 “后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是() 

A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的

2.單項(xiàng)選擇題乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營(yíng)罪

3.單項(xiàng)選擇題藥監(jiān)部門經(jīng)監(jiān)督抽檢發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)() 

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

4.單項(xiàng)選擇題下列情形按假藥論處的是() 

A.在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑

5.單項(xiàng)選擇題通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品,應(yīng)該定性為()

A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處

最新試題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品名稱的組織部分。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題