新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

會員營銷的核心價值是（）。 

消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。