單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理法立法宗旨不包括（）。

A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.促進(jìn)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)展
D.保障人體用藥安全


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，對(duì)上市5年以內(nèi)的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的（）。

A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行，要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)，議價(jià)采購(gòu)（）。

A.統(tǒng)籌管理
B.集中招標(biāo)
C.集中管理
D.統(tǒng)一管理

3.單項(xiàng)選擇題下列情形哪個(gè)不是假藥（）。

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于用人單位應(yīng)采取的職業(yè)病防治管理措施（）。

A.制定職業(yè)病防治計(jì)劃和實(shí)施方案
B.建立、健全職位衛(wèi)生管理制度和操作規(guī)程
C.建立、健全工作場(chǎng)所職位病危害因素監(jiān)測(cè)及評(píng)價(jià)制度
D.只聘請(qǐng)臨時(shí)工