A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
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A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實(shí)際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗(yàn)證措施的落實(shí)和有效性
D.自我考評與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗(yàn)證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個(gè)或多個(gè)審核方案
C.僅向最高管理者報(bào)告審核情況
D.以上都是
最新試題
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施()。
有關(guān)審核要求正確的說法是()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說法正確的是()。
發(fā)生以下哪些情況時(shí),依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。()
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍()。
隨著現(xiàn)場審核活動的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評審和批準(zhǔn)。
以下關(guān)于文件評審時(shí)間的表述正確的是()。
初次認(rèn)證審核方案包括()。
審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作()。