A.線粒體DNA突變是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的原因之一
B.線粒體DNA為環(huán)狀的雙鏈分子
C.線粒體內(nèi)存在DNA聚合酶
D.細(xì)胞色素C是在線粒體內(nèi)合成的
E.線粒體釋放細(xì)胞色素C加速細(xì)胞衰老
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A.bcl-2僅存于B細(xì)胞淋巴瘤
B.bcl-2具有促進(jìn)凋亡作用
C.bax具有促進(jìn)凋亡作用
D.bax僅存于B細(xì)胞淋巴瘤
E.bcl-2和bax屬同一家族均有抗凋亡作用
A.bcl-2
B.bak
C.bax
D.bad
E.fas
A.caspase-9和caspase-3
B.caspase-1和caspase-11
C.caspase-8和caspase-10
D.caspase-1、caspase-3和caspase-9
E.caspase-3、caspase-6和caspase-7
A.自由基
B.端粒
C.代謝廢物沉積
D.DNA隨機(jī)降解
E.抑癌基因
A.壞死細(xì)胞
B.凋亡晚期細(xì)胞
C.正常細(xì)胞
D.癌細(xì)胞
E.衰老細(xì)胞
最新試題
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾病?