單項選擇題G顯帶染色體標本應(yīng)達到（）條帶的分辨率。
A.280
B.300
C.320
D.350
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1.單項選擇題每年的診斷失敗率不超過（），應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存（）。
A.1%；一年
B.2%；一年
C.1%；二年
D.2%；二年
2.單項選擇題對于周血淋巴細胞染色體（植物血凝素刺激）檢查，90%以上的常規(guī)外周血分析應(yīng)在收到標本之日起（）之內(nèi)發(fā)出最終書面報告。特殊染色和分析可以酌情延遲發(fā)放報告時間。有特殊情況時要及時與被檢人和送檢單位取得聯(lián)系。
A.7個工作日
B.15個工作日
C.20個工作日
D.21個工作日
3.單項選擇題診斷病歷保存期限至少（）
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
4.單項選擇題經(jīng)皮臍血管穿刺術(shù)應(yīng)在（）進行。
A.孕10周～13+6周
B.孕15周～20+6周
C.孕16周～22+6周
D.孕18周之后產(chǎn)
5.單項選擇題羊膜腔穿刺術(shù)應(yīng)在（）進行
A.孕10周～13+6周
B.孕15周～20+6周
C.孕16周～22+6周
D.孕18周之后
最新試題
關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯誤的是（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平是（）
題型：單項選擇題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風險為（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險？（）
題型：單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。
題型：單項選擇題
當懷有DS綜合征胎兒時，（）。
題型：單項選擇題
藥物對圍產(chǎn)兒的影響，可表現(xiàn)為（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征是一種（）
題型：單項選擇題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有5個細胞的核型圖像照相記錄，電子版或相片保存5年。
題型：判斷題