A.以產(chǎn)品一致性、產(chǎn)品與標準的符合性為關注焦點
B.獲取認證產(chǎn)品及工廠的真實狀況
C.選取具有代表性的檢查樣本
D.得出基于風險評估的工廠檢查結(jié)論判定
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A.檢查組由檢查組長、檢查員及技術專家組成
B.檢查組成員都應經(jīng)過人員注冊機構(gòu)注冊
C.檢查組成員與受檢查方無利益關系
D.檢查組成員都應具有與受檢查方產(chǎn)品對應的專業(yè)注冊資格
A.關鍵件采購階段
B.生產(chǎn)制造階段
C.過程檢驗階段
D.產(chǎn)品交付到客戶前階段
A.統(tǒng)一產(chǎn)品目錄
B.統(tǒng)一標準、技術法規(guī)和合格評定程序
C.統(tǒng)一認證標志
D.統(tǒng)一收費標準
A.企業(yè)的生產(chǎn)線上抽樣
B.用戶使用現(xiàn)場
C.企業(yè)成品倉庫內(nèi)的待銷產(chǎn)品中抽樣
D.商品流通領域
A.原材料和零部件來源
B.加工過程的歷史
C.產(chǎn)品交付后的分布和場所
D.操作人員
最新試題
“返工”是()。
TMP方式指()。
工廠檢查時,下列哪項可以判處輕微不符合項()。
以下檢查情景中是否有不符合事實?若有,請完成一份不符合項報告(需填寫不符合事實,不符合條款和不符合條款具體內(nèi)容),若沒有或都不能確定,請說明理由或說明需要追蹤檢查的內(nèi)容。
實驗室認可準則是()。
下列哪項屬于工廠檢查活動的準則()。
現(xiàn)行有效的3C標準標志是從哪年開始使用的()。
關于強制性檢查組說法正確的是()。
工廠檢查不通過的條件是()。
驗證不符合項糾正措施有效性不允許采用的方式是()。